企业简介
浙江凯普化工有限公司成立于1998年，是美国凯普的全资子公司，其前身是杭州凯普医药化工有限公司。2005年公司从杭州搬迁嘉兴港区化工园区，现厂区占地70余亩，有员工60余人，其中专业技术人员40
人，占
浙江凯普化工有限公司的工商信息
- 330400400009836
- 913304007384103998
- 存续
- 有限责任公司(外国法人独资)
- 2002年04月26日
- 梁洪宾
- 420.000000
- 2002年04月26日 至 2052年04月25日
- 嘉兴市市场监督管理局
- 2016年06月21日
- 浙江省嘉兴市乍浦经济开发区东方大道西侧
- 加工、生产销售：精细化工、医药原料及中间体（化学危险品及国家不允许经营的除外）
浙江凯普化工有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 凯普化工 | http://www.chempacific-china.com |
| 网站 | 凯普化工 | http://www.chempacific-china.com/ |
浙江凯普化工有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN103232403B | 一种氮杂环的制备方法 | 2016.04.27 | 本发明公开了一种氮杂环的制备方法。它包括如下步骤：（1）二乙烯三胺或三乙烯四胺与甲磺酰氯反应生成甲磺 |
| 2 | CN102718785B | 芳环硼酸的制备方法 | 2016.04.27 | 本发明公开了一种芳环硼酸的制备方法。它包括如下步骤：（1）在-30～-78℃下，先将芳环类化合物、正 |
| 3 | CN102952145B | 花椒毒酚及其衍生物的合成方法 | 2015.02.25 | 本发明公开一种花椒毒酚及其衍生物的新合成方法。它以环合反应为关键步骤，分别利用如化学式（IV）、（V |
| 4 | CN102030671B | 医药级美法仑及其盐酸一盐、二盐的制备方法 | 2014.02.19 | 本发明公开一种医药级美法仑及其盐酸一盐和盐酸二盐的制备方法，其步骤为：（a）以4-[双(2-羟乙基) |
| 5 | CN103497088A | 一种八氟萘的制备方法 | 2014.01.08 | 本发明公开了一种八氟萘的制备方法，属于有机化学领域。本发明以八氯萘和氟化盐为原料反应生成八氟萘。作为 |
| 6 | CN103232403A | 一种氮杂环的制备方法 | 2013.08.07 | 本发明公开了一种氮杂环的制备方法。它包括如下步骤：（1）二乙烯三胺或三乙烯四胺与甲磺酰氯反应生成甲磺 |
| 7 | CN102952145A | 花椒毒酚及其衍生物的新合成方法 | 2013.03.06 | 本发明公开一种花椒毒酚及其衍生物的新合成方法。它以环合反应为关键步骤，分别利用如化学式（IV）、（V |
| 8 | CN102134247B | 花椒毒酚衍生物及其合成方法 | 2013.02.06 | 本发明公开一种花椒毒酚衍生物及其新合成方法，属于有机化学及药物化学领域。新花椒毒酚衍生物具有如化学式 |
| 9 | CN102718785A | 芳环硼酸的制备方法 | 2012.10.10 | 本发明公开了一种芳环硼酸的制备方法。它包括如下步骤：（1）在-30～-78℃下，先将芳环类化合物、正 |
| 10 | CN101962367B | 一种盐酸苯达莫司汀的提纯方法 | 2012.05.30 | 本发明公开一种盐酸苯达莫司汀的提纯方法，它是将盐酸苯达莫司汀粗品溶于盐酸溶液后进行重结晶，再过滤得到 |
| 11 | CN102134247A | 花椒毒酚衍生物及其新合成方法 | 2011.07.27 | 本发明公开一种花椒毒酚衍生物及其新合成方法，属于有机化学及药物化学领域。新花椒毒酚衍生物具有如化学式 |
| 12 | CN102030671A | 医药级美法仑及其盐酸一盐、二盐的制备方法 | 2011.04.27 | 本发明公开一种医药级美法仑及其盐酸一盐和盐酸二盐的制备方法，其步骤为：(a)以如式I所示结构式的化合 |
| 13 | CN101962367A | 一种盐酸苯达莫司汀的提纯方法 | 2011.02.02 | 本发明公开一种盐酸苯达莫司汀的提纯方法，它是将盐酸苯达莫司汀粗品溶于盐酸溶液后进行重结晶，再过滤得到 |
| 14 | CN100480240C | 罗匹尼罗及其衍生物的制备方法 | 2009.04.22 | 本发明涉及有机化学及药物化学领域，具体涉及一种罗匹尼罗(结构式I)及其衍生物的制备方法。本发明的制备 |
| 15 | CN1974553A | 罗匹尼罗及其衍生物的制备方法 | 2007.06.06 | 本发明涉及有机化学及药物化学领域，具体涉及一种罗匹尼罗(结构式I)及其衍生物的制备方法。本发明的制备 |
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